研究所の概要
原爆放射線医科学研究所は、原爆やその他の放射線が人体に及ぼす影響の解明とそれに基づく予防法や治療法の開発のために1961年に設置されました。放射線はゲノム特異的に障害を起こし、これが原因となり急性障害とがんや白血病などの晩発性の障害が発症します。本研究所では、ゲノム科学的解析手法の導入による障害発症機構の解明や新しい治療法の開発及び急性放射線障害に対する再生医学的治療法の研究を行っています。さらに、原爆被爆者データベースやゲノム障害情報の解析に基づく疫学的研究及び新しい線量評価法により、個々人の低線量放射線影響を的確に把握できるリスク評価法を確立し、「放射線障害の研究と治療の世界的拠点」を目指しています。
研究内容・特色
「原子爆弾その他の放射線による障害の治療及び予防に関する学理並びにその応用の研究」の実践として
- 放射線誘発ゲノム障害からゲノム修復、及び細胞応答現象を経てがんなどの疾患が発症する分子機構の統合的な研究。
- 放射線被曝により誘発されたゲノム疾患、主として血液腫瘍及び固形腫瘍の病態解析と治療法の開発、並びに患者個々の分子病態に基づくオーダーメイド医療の実践。
- 放射線による組織障害の発生機構に関する細胞生物学的、再生医学的基礎研究と急性放射線障害の治療を目指した緊急医療に関する研究。
- 放射線線量測定・評価法の開発と被爆者データベースに基づく放射線被曝者集団の疫学的研究。統計・数学的手法による疾患の数理モデルの開発とゲノム情報を用いた分子疫学的研究。
- 原爆被爆資料の収集とその解析、及び国際的な被曝地域の実態調査研究と国際医療協力。
最近の成果

当研究所において、世界に先駆けて放射線高感受性を示す高発癌性遺伝病であるナイミーヘン症候群の原因遺伝子NBS1のクローニングに成功するとともに、その後の解析によりNBS1はATMの下流で働くDNA二重鎖切断修復の初期蛋白であると同時に、相同組換え修復にも機能すること、さらに細胞周期チェックポイント制御やテロメア維持及び発がん抑制などにも重要な役割を担っていることを明らかにした。また、相同組換えに関わるRad51とそのパラログの機能解析により、相同組換えがゲノム安定性の維持に深く関わっていること、及びその機能を利用することにより容易に遺伝子欠損細胞株が作製できることを証明した。一方、原爆被爆や化学療法・放射線療法後に続発する白血病や骨髄異形成症候群において,高頻度にAML1/Runx1遺伝子の点突然変異が生じていること、その際にAML1点突然変異体の転写活性機能が低下していることを発見している。これは点突然変異がヒトの放射線誘発白血病に深く関与している点で注目すべきデータであり、放射線被曝による疾患の新たな診断法や治療法の開発につながる研究成果として世界的に注目されている。また、日米共同プロジェクトとして原爆線量再評価を行い新線量体系DS02の作成に貢献した。