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東京医科歯科大学難治疾患研究所 |
http://www.tmd.ac.jp/mri/ [共同利用・共同研究拠点]
研究所の概要
所長
北嶋 繁孝
Kitajima, Shigetaka
キーワード 基礎生物学、ゲノム応用医学、難治病態、先端分子医学
住所
〒113-8510
東京都文京区湯島1-5-45
「難治疾患に挑む」
難治疾患研究所は、「難治疾患の学理と応用」を目的として、昭和48年設置されました。研究対象とする難治疾患は、設立当初の自己免疫疾患に加え、がん、循環器疾患、神経疾患、骨・関節疾患、免疫疾患、生活習慣病など、国民的要請の高い疾患を3つの部門で進めています。先端分子医学研究部門では、最先端の分子的研究手法を駆使した遺伝子・細胞・器官・個体レベルでの研究、難治病態研究部門では、心血管、神経、免疫性難病などの難治疾患の病態機構と生命現象の基本的なメカニズム解明、ゲノム応用医学研究部門では、難治疾患に関わるヒトゲノムの構造、機能、さらにタンパク情報を併せた学横断的な研究を進め、画期的な診断法の開発、個別化医療の実現、発症前診断や疾患予防法などの未来医療のための難治疾患研究のHub Instituteを目指しています。
平成24年度の研究活動内容及び成果
1.免疫の司令塔、樹状細胞の源となる細胞を発見
免疫の司令塔である樹状細胞は1973年にラルフ・スタインマン博士により発見され、博士はその功績により2011年ノーベル生理学・医学賞を受賞しました。今回、新たにこの樹状細胞だけを生み出す源となる樹状細胞前駆細胞を同定しました。この前駆細胞１個からは500〜1,000個の樹状細胞が生み出され、感染症・がん・自己免疫病に対する新たな予防・治療技術の開発が期待できます。
2.がんの統合臨床オミックスデータベースの公開
がん数百例の、ゲノム、トランスクリプトームなどの網羅的分子情報と電子カルテ等に記録された臨床・病理情報を統合して「統合臨床オミックスデータベースiCOD(integrated Clinical Omics Database)を構築して、難治疾患共同利用データベースとして広く研究者コミュ二ティに公開しました。
3.多発奇形を伴う精神発達遅滞症例のバイオリソース化とデータベース構築
臨床的に診断のつかない多発奇形を伴う精神発達遅滞症例 (MCA/MR)を全国の医療機関と連携して700例以上収集し、ゲノム構造解析による疾患原因ゲノム異常の探索を行っています。発端者とその両親の末梢血Bリンパ球のバイオリソース化とゲノム情報・臨床情報のデータベース化を進めています。
社会との連携
私どもは、疾患研究の成果を社会発信しています。
■高大連携プログラム
サイエンスパートナーシッププログラム、スーパーサイエンスハイスクールプログラム、高大連携による出張授業(延べ200名)や研究室見学(延べ123名)を通じて、難治疾患研究の成果と科学の面白さを高校生に発信しました。
■市民公開講座
文京区と共催の市民講座をスタートし、今年度は2回開催しました(平均参加50名)。
■四大学連合文化講演会
東工大、一橋大、東京外国語大による学際的な講演会です。今年度は、所内教授が免疫に関する講演をしました。
